医病》定序『分』析{揪}听损基因 1天“搞”定《助》

〔记‘者林’惠琴/『台』北<报导〕>台<大医>院携手国“家”实“验研究院”国网{中}心,(推)动「【次】世代定「序」基」因{检}测运用〖台湾AI云(TWCC),〗从<人>体的2万「多」个 基因[中,]找 出重(要)的听觉“损伤基”因,{并}加速『基』因定「序」分析过程,约『从6』天缩《短为1天》以内,「有」利于医‘师及’早〖做〗出〖诊断,让听损〗儿童把握{黄}金治疗期。

(台大医院)携【手】国<研>究院 【运用AI】云

根『据』卫福《部》国民健“康”署‘统’计,“新”生『儿』先天‘性’听“力损失的发”生率约为3‰<至4‰,>每<年>有超 过700位[听]损 儿(童。

)人『体』有23 对染色体,[而]染 色‘体’上<有30>亿「个」硷{基}对,“已知2万”多(个)基〖因〗序「列,其中有1%」的<差异>造成“每”个个体「的」不同,(但)在新‘式听损’基『因』检〖测〗工『具出』现前,先{天}性听损儿“童有70%”找『不出』听(损)原因,往“往”导致【临】床决策及{遗传}谘《询》困难,更「使听」损《儿童错过治》疗「黄」金期。

台大(医)院〖耳〗鼻喉部<主治>医师 吴[振吉表]示, 儿《童听损》可依【照】受〖损〗部位“的”不同分为〖传音型听〗损与‘感’音型听损,【约3】分之2 成[因]源 自于「基」因,“中”度<至重度>听【损】可使【用】助听器,《重》度至『极』重度“听”损「则」可【借助人工】电「子耳,但」人{工电}子耳单〖耳要价高〗达<约70、80>万‘元,却不’是 每[个]孩 子的【效益】都“很好。

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{医}病》《肉毒》杆《菌 》让『中』风「的」手〖可伸〗展「抓」东{西

〔}记者蔡思「培/」台{北}报「导〕一位50」多 岁[男]子 因(脑中)风3年,造〖成〗左《手》脚{痉}挛「僵」硬, 虽[然]已 服《药与》复健 多[年,左手]臂仍 有内“弯、”手掌握拳「无」法展开〖等〗情况。《所幸》经<医师建>议 施[打肉毒]杆 菌(后病情已)好<转

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「次世代定」序 儿[童把握黄]金 治〖疗期

吴〗振吉指出, 目前已[知GJB2、SLC26A4…]等基因 有【关的听】损,{未}伤及听神经,『人』工‘电’子‘耳’效【益】较高,{但PJVK、PCDH15基因所}致,‘则可’能伤「及」神“经,效益”较低,因{此}如{可透}过基因检 测[了解]听 损 原[因,]有助 于评“估”病程变化,及〖早决定是否〗接〖受〗人工“电子耳,”或是预“期术”后须搭配<学>习手 语。

[吴]振吉表 示,{台}湾{已}全<面实施>本『国』籍《出生》未(满3个月)的{新}生儿‘听’力‘筛检’及<补>助,〖但〗仍有「轻度」听「损」或【迟】发‘性’听 损未[能被检]测 出“来,估”计到18<岁成人的>听 损比例[可达到2%]以上,通 常{听}损最好于出《生》后3个月内确<诊,>并{且}在6《个》月内介入【治疗,】越 早治[疗,]越 可(降低)对于听力 的影响。

台大[医]院 基<因>医《学部》主〖治医师〗陈【沛隆说】明,「次【世】代「定序」基因检」测已从 一[次]比 对30“个、200”至300个与{听损异常}有<关>的「基」因,【到】现在能‘够’扫描「全」基因,有{助}于{早}期“发现”轻『度听损或』迟发性听损, 且基因定序[分]析过程加 速,“约”从6“天缩”短{为1}天【以内,可】早“期确诊,”让(听损儿)童“把”握《黄》金治疗期。

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